第三代試管能解決染色體遺傳病嗎？目前不孕不育的人數是越來越多的，其中有非常多的不孕不育的患者是會因為染色體的異常而無法正常懷孕的。而針對這種不孕原因，第三代試管嬰兒技術誕生。

如何解決第三代試管嬰兒的染色體遺傳問題？

第三代試管嬰兒技術是在試管嬰兒技術的基礎上去實現的，在胚胎植入前診斷去PGD，去用來檢查胚胎是否帶有遺傳缺陷的基因。而精子和卵子在體外連接形成的受精卵并發育成胚胎后，應該是植入子宮進行進一步的基因的檢測，以防止試管嬰兒出現一些遺傳病。

而第三代試管嬰兒是可以在此基礎上去提高帝乙和第二代試管嬰兒的妊娠成功率的，可以降低自然流產的概率，提高妊娠的質量，可以有效的去避免因盲目移植而帶上異常基因的胚胎而不得不在孕期去終止妊娠。常見的女性染色體類型是為XX，而男性染色體是為XY。但是性染色體異常是較為常見的，發病率是約為1/500而。專家認為，大約25%的自然流產是由性染色體異常引起的。

一個健康的卵細胞是含有46條染色體的，當排列成23對，但是在卵細胞受精之前，首先是要進行一次減數分裂的，而每對染色體是分為兩條，其中一組是不需要的23條染色體被擠出卵細胞的，從而形成一個布局，就稱為極化體。

當胚胎移植前的基因診斷、染色體的測定，是指從體外受精胚胎中去取1個或多個細胞，并在種植過程中取卵細胞的帝乙極體進行基因的分析，是可用于確定胚胎、分析胚胎染色體(包括染色體異常、單基因缺陷或是性系列疾病的)，然后將是具有共同基因的胚胎移植，完成試管的過程。

第三代試管能解決染色體遺傳病嗎？無論選擇哪一代試管嬰兒技術，都必須仔細地進行搜索與檢查，然后在根據自身的環境加上醫生的建議去進行選擇，達到優生優育的一個目的。